Результаты нового исследования под руководством профессора Сюй Гуована из Далянского института химической физики при Академии наук Китая и профессора Янга Чуньчжана из Национального института рака пролили свет на селективную терапию для мутированной глиомы IDH1 с помощью нацеливания на путь синтеза глутатиона. Исследование было опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences.
Глиома является наиболее распространенным типом первичной опухоли головного мозга. Мутация изоцитратдегидрогеназы I (IDH1) является ассоциированной с раком, широко распространенной у пациентов с глиомой. Хотя онкогенная роль мутации IDH1 была продемонстрирована в нескольких опухолях, селективная терапия остается недоступной.
Исследователи продемонстрировали, что синтез глутатиона играет важную роль в раковых клетках, мутированных IDH1. Он контролировался фактором транскрипции NF-E2, связанным с фактором 2 (Nrf2), который регулирует экспрессию генов для антиоксидантного пути.
«Наши результаты in vitro позволяют предположить, что нарушение пути синтеза глутатиона, управляемого Nrf2, приводит к синергетической летальности с неоморфной мутацией IDH1», — сказал профессор Сюй.
